一般毒理试验服务

使用说明书

仅供体外研究使用，不用于临床诊断!

第1版（2016年04月修订）

可根据客户的需要设计或定制符合标准的实验方案，以大鼠、小鼠和豚鼠等啮齿类以及家兔等非啮齿动物作为试验系统，采用不同的给药途径、对待测物进行急毒、亚急性、亚慢性、慢性、致癌试验、毒代试验等一般毒理的安全性评估，并向客户提供符合GLP要求的评价报告。

急性毒性试验  

OECD 401  急性经口毒性试验

OECD 402  急性经皮毒性试验

OECD 403  急性吸入毒性试验

OECD 404  急性皮肤刺激性/腐蚀性试验

OECD 405  急性眼刺激性/腐蚀性试验

OECD 406  皮肤致敏试验

CFDA  化学药品单次给药毒性试验技术指导原则, 2014

周期：1-1.5个月

剂量范围确定试验(DRF)/最大耐受量试验(MTD)

OECD 420  急性经口毒性试验：急性毒性的阶层法

OECD 423  急性经口毒性：固定剂量法

OECD 425  急性经口毒性：上下增减剂量法

周期：1-1.5个月

毒代动力学试验 

OECD 417  毒物动力学试验

周期：2-3个月

亚急性、亚慢性毒性试验/重复给药毒性试验

OECD 407  啮齿类动物重复染毒28天经口毒性试验

OECD 408  啮齿类动物亚慢性(90天)经口毒性试验

OECD 410  反复经皮毒性: 21天或28天试验

OECD 411  亚慢性经皮毒性: 90天试验

CFDA  化学药品重复给药毒性试验技术指导原则（[H] GPT1），2014

周期：3-6个月