半乳糖苷酶α(GLa)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
CLIA Kit for Galactosidase Alpha (GLa)
GALA; GL-A; Alpha-D-Galactoside Galactohydrolase; Alpha-D-Galactosidase A; Melibiase; Agalsidase
- 编号SCA183Hu
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长2h, 40min
- 检测范围13.7-10,000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于6.8pg/mL.
- 样本类型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 3528 ¥ 5040 ¥ 22680 ¥ 42840 ¥ 352800
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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实验结果图
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标准曲线图
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测半乳糖苷酶α(GLa)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的半乳糖苷酶α(GLa)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 91-105 | 96 |
| EDTA plasma(n=5) | 88-98 | 92 |
| heparin plasma(n=5) | 95-102 | 99 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的半乳糖苷酶α(GLa)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中半乳糖苷酶α(GLa)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 80-90% | 79-91% | 97-105% | 80-94% |
| EDTA plasma(n=5) | 80-105% | 91-99% | 90-98% | 82-93% |
| heparin plasma(n=5) | 97-105% | 78-103% | 86-103% | 85-99% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100μL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分钟；
8. 读数。
实验原理
将半乳糖苷酶α(GLa)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的半乳糖苷酶α(GLa)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的半乳糖苷酶α(GLa)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的半乳糖苷酶α(GLa)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
增值服务
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY | Bio-inspired Nanoenzyme Synthesis and Its Application in A Portable Immunoassay for Food Allergy Proteins [34523915] |