维生素D2(VD2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
CLIA Kit for Vitamin D2 (VD2)
Ergocalciferol; Deltalin; Drisdol; Calcidol
- 编号CCA921Ge
- 物种Pan-species (General，通用) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法竞争抑制
- 反应时长2h
- 检测范围1.17-300ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.45ng/mL.
- 样本类型Serum, plasma and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 3427 ¥ 4896 ¥ 22032 ¥ 41616 ¥ 342720
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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实验结果图
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标准曲线图
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测维生素D2(VD2)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的维生素D2(VD2)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 78-97 | 94 |
| EDTA plasma(n=5) | 97-105 | 101 |
| heparin plasma(n=5) | 89-101 | 95 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的维生素D2(VD2)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中维生素D2(VD2)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 94-102% | 81-104% | 90-99% | 82-95% |
| EDTA plasma(n=5) | 94-104% | 99-105% | 85-92% | 96-104% |
| heparin plasma(n=5) | 94-103% | 97-104% | 78-92% | 79-95% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）50µL，
加入50µL检测液A(临用前配制);
37°C温育1小时。
3. 洗板3次；
4. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
5. 洗板5次；
6. 加底物100µL，37°C孵育10分钟；
7. 读数。
实验原理
本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将维生素D2(VD2)单克隆抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原（标准品或样本），待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的维生素D2(VD2)呈负相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| International Journal of Biological Macromolecules | Carbon dots-modified chitosan based electrochemical biosensing platform for detection of vitamin D [Pubmed:29275197] |
| nanotechnology | Studies on Carbon quantum dots embedded Iron Oxide Nanoparticles and their Electrochemical response [Pubmed: 32396882] |