线粒体开放阅读框12S rRNA-C(MOTS-c)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Mitochondrial Open Reading Frame Of The 12S rRNA-c (MOTS-c)
- 编号CEX132Hu
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法竞争抑制
- 反应时长2h
- 检测范围2.47-200ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.99ng/mL.
- 样本类型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 3234 ¥ 4620 ¥ 20790 ¥ 39270 ¥ 323400
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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实验结果图
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标准曲线图
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测线粒体开放阅读框12S rRNA-C(MOTS-c)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的线粒体开放阅读框12S rRNA-C(MOTS-c)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 88-99 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 89-98 | 92 |
| heparin plasma(n=5) | 90-104 | 98 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的线粒体开放阅读框12S rRNA-C(MOTS-c)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中线粒体开放阅读框12S rRNA-C(MOTS-c)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 88-98% | 78-104% | 98-105% | 82-99% |
| EDTA plasma(n=5) | 91-99% | 85-99% | 92-101% | 94-102% |
| heparin plasma(n=5) | 80-94% | 93-102% | 86-104% | 93-104% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）50µL，
加入50µL检测液A(临用前配制);
37°C温育1小时。
3. 洗板3次；
4. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
7. 加终止液50µL，立即450nm读数。
实验原理
本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将线粒体开放阅读框12S rRNA-C(MOTS-c)单克隆抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原(标准品或样本)，待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
增值服务
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| Pediatric Diabetes | Circulating MOTS‐c levels are decreased in obese male children and adolescents and associated with insulin resistance [Pubmed:29691953] |
| Rapid Commun Mass Spectrom | Development of a mass spectrometry‐based detection method for the mitochondrion‐derived peptide MOTS‐c in plasma samples for doping control purposes [Pubmed: 30394592] |
| DIABETOLOGIA | Adiponectin treatment improves insulin resistance in mice by regulating the expression of the mitochondrial-derived peptide MOTS-c and its response to exercise via … [Pubmed: 32880686] |
| Induction of hyperandrogenism and insulin resistance differentially modulates ferroptosis in uterine and placental tissues of pregnant rats [] | |
| FASEB JOURNAL | Neural cell©\derived plasma exosome protein abnormalities implicate mitochondrial impairment in first episodes of psychosis [33454965] |
| Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis | MOTS-c interacts synergistically with exercise intervention to regulate PGC-1¦Á expression, attenuate insulin resistance and enhance glucose metabolism in mice via?¡ [33722744] |
| researchsquare | Evolution of Mitochondrial-Derived Peptides, Humanin and MOTSc and Changes in Insulin Sensitivity During Early Gestation [] |
| Mol Psychiatry | Abnormal levels of mitochondrial proteins in plasma neuronal extracellular vesicles in major depressive disorder [34471251] |
| Pharmacol Res | The Mitochondrial-Derived Peptide MOTS-c Relieves Hyperglycemia and Insulin Resistance in Gestational Diabetes Mellitus [34798268] |
| Ann Neurol | SARS‐CoV‐2 and mitochondrial proteins in neural‐derived exosomes of COVID‐19 [Pubmed:35285072] |
| J Clin Med | Evolution of Mitochondrially Derived Peptides Humanin and MOTSc, and Changes in Insulin Sensitivity during Early Gestation in Women with and without Gestational … [Pubmed:35683389] |
