转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
Multiplex Assay Kit for Transketolase (TKT) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
TK; Wernicke-Korsakoff Syndrome
(注:单次混测多因子不超过8个指标 )
- 编号LMH019Ra
- 物种Rattus norvegicus (Rat,大鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3.5h
- 检测范围0.1-100ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.033 ng/mL.
- 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
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- 规格 8指标数 7指标数 6指标数 5指标数 4指标数 3指标数 2指标数1指标数
- 价格 ¥ 2845 ¥ 2955 ¥ 3119 ¥ 3338 ¥ 3557 ¥ 3885 ¥ 4378 计算器 ¥ 5472 添加到价格计算器
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特异性
本试剂盒用于检测转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。
样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 79-102 | 90 |
EDTA plasma(n=5) | 86-104 | 99 |
heparin plasma(n=5) | 89-97 | 93 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)含量的测定值与理论值的比率。
样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 99-105% | 81-89% | 79-93% | 78-89% |
EDTA plasma(n=5) | 87-97% | 86-98% | 88-96% | 83-91% |
heparin plasma(n=5) | 78-101% | 81-105% | 78-97% | 93-101% |
稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本准备;
2. 加样(标准品、样本、磁珠)标准品或样本100μL及磁珠10μL,
37°C酶标板振荡器孵育90分钟;
3. 磁吸甩干,加检测溶液A100μL,37°C酶标板振荡器孵育60分钟;
4. 磁吸洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL,37°C振动孵育30分钟;
6. 磁吸洗板3次;
7. 加鞘液100μL,旋涡震荡2分钟后读数。
实验原理
将转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体包被于磁珠,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠,其中的转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入PE标记的亲和素,再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的转酮醇酶(TKT)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)呈正相关。
赠品
增值服务
相关产品
编号 | 适用物种:Rattus norvegicus (Rat,大鼠) | 应用(仅供研究使用,不用于临床诊断!) |
RPH019Ra01 | 转酮醇酶(TKT)重组蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
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参考文献
杂志 | 参考文献 |
JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH | Discovery of Novel Protein Biomarkers in Urine for Diagnosis of Urothelial Cancer Using iTRAQ Proteomics [33780252] |
Cancer Cell International | Bufalin Induced Mitochondrial Dysfunction Promotes Apoptosis of Glioma Cells by Regulating Annexin A2 and DRP1 Proteins [] |
Cancer Cell Int | Bufalin induces mitochondrial dysfunction and promotes apoptosis of glioma cells by regulating Annexin A2 and DRP1 protein expression [34376212] |