周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)
Mini Samples ELISA Kit for Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A (CDKN2A)
P16; ARF; CDK4I; CMM2; INK4; INK4a; MLM; MTS1; TP16; P14; P14ARF; P16INK4a; P19; Melanoma P16; Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor A; Multiple tumor suppressor 1
- 编号MEA794Hu
- 物种Homo sapiens (Human,人) 相同的名称,不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3h
- 检测范围0.625-40ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.229ng/mL.
- 样本类型tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 3175 ¥ 4536 ¥ 20412 ¥ 38556 ¥ 317520
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特异性
本试剂盒用于检测周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)25µL,37°C温育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A25µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B25µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物25µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液20µL,立即450nm读数。
实验原理
将周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
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参考文献
杂志 | 参考文献 |
Biochemical genetics | Comparison of Selected Protein Levels in Tumour and Surgical Margin in a Group of Patients with Oral Cavity Cancer [pubmed:28421310] |
European Journal of Pharmaceutical Sciences | Development of core-shell nanocarrier system for augmenting piperine cytotoxic activity against human brain cancer cell line [Pubmed:29597041] |
Clinical and Experimental Medicine | Senescence-associated miR-34a and miR-126 in middle-aged Indians with type 2 diabetes [Pubmed: 31732824] |
MOLECULAR AND CELLULAR BIOCHEMISTRY | Tumor suppressor genes are differentially regulated with dietary folate modulations in a rat model of hepatocellular carcinoma [Pubmed: 32974833] |