双调蛋白(AREG)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
CLIA Kit for Amphiregulin (AREG)
AR; CRDGF; SDGF; Colorectum Cell-Derived Growth Factor; Schwannoma-Derived Growth Factor
- 编号SCA006Mu
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长2h, 40min
- 检测范围1.37-1,000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.62pg/mL.
- 样本类型Serum, plasma and other biological fluids
- 下载 英文说明书 中文说明书
- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 3629 ¥ 5184 ¥ 23328 ¥ 44064 ¥ 362880
- 欲了解实际交易价格和更多情况，请与当地经销商联系!
-
产品包装(模拟)
-
产品包装(模拟)
-
实验结果图
-
通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测双调蛋白(AREG)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的双调蛋白(AREG)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 89-97 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 94-102 | 98 |
| heparin plasma(n=5) | 93-105 | 97 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的双调蛋白(AREG)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中双调蛋白(AREG)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 85-101% | 80-89% | 80-99% | 81-96% |
| EDTA plasma(n=5) | 80-101% | 78-96% | 97-104% | 79-96% |
| heparin plasma(n=5) | 85-99% | 85-96% | 88-102% | 82-93% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100μL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加底物100µL，37°C孵育10分钟；
8. 读数。
实验原理
将双调蛋白(AREG)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的双调蛋白(AREG)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的双调蛋白(AREG)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的双调蛋白(AREG)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位（RLU），计算样品浓度。
增值服务
相关产品
| 编号 | 适用物种：Mus musculus (Mouse，小鼠) | 应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！) |
| RPA006Mu02 | 双调蛋白(AREG)重组蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| RPA006Mu01 | 双调蛋白(AREG)重组蛋白 | Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB. |
| PAA006Mu01 | 双调蛋白(AREG)多克隆抗体 | WB; IHC; ICC; IP. |
| PAA006Mu02 | 双调蛋白(AREG)多克隆抗体 | WB; IHC; ICC; IP. |
| SEA006Mu | 双调蛋白(AREG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) | Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection. |
| SCA006Mu | 双调蛋白(AREG)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) | Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection. |
| LMA006Mu | 双调蛋白(AREG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法) | FLIA Kit for Antigen Detection. |
参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| Onkologie | Amphiregulin and Epiregulin Expression in Colorectal Carcinoma and the Correlation with Clinicopathological Characteristics [Karger: 315380] |
| Br J Cancer. | Serum levels of hepatocyte growth factor and epiregulin are associated with the prognosis on anti-EGFR antibody treatment in KRAS wild-type metastatic colorectal cancer. [Pubmed:24800946] |
| Cancer Sci | Association between serum ligands and the skin toxicity of anti-epidermal growth factor receptor antibody in metastatic colorectal cancer [PubMed: 25707609] |
| J Cancer Res Clin Oncol | Amphiregulin confers trastuzumab resistance via AKT and ERK activation in HER2-positive breast cancer [PubMed: 26195282] |
| Oncotarget. | Serum level of hepatocyte growth factor is a novel marker of predicting theoutcome and resistance to the treatment with trastuzumab in HER2-positive patients with metastatic gastric cancer [Pubmed:26716644] |
| Acta Pharmacologica Sinica | Anti-asthmatic activity of alkaloid compounds from Pericarpium Citri Reticulatae (Citrus reticulata 'Chachi') [Pubmed: 19363516] |
| International Journal of Biological Sciences | CD9 regulates keratinocyte migration by negatively modulating the sheddase activity of ADAM17 [] |
| Neoplasia | Patient-derived xenograft (PDX) models of colorectal carcinoma (CRC) as a platform for chemosensitivity and biomarker analysis in personalized medicine [Pubmed: 33212364] |
| JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE | Polarization of ADAM17‐driven EGFR signalling in electric field‐guided collective migration of epidermal sheets [Pubmed: 33164313] |