Cerberus蛋白(CER)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
CLIA Kit for Cerberus (CER)
CER1; DAND4; Cerberus 1; DAN domain family member 4; Cysteine Knot Superfamily,Homolog(Xenopus Laevis); Cerberus-related protein
- 编号SCC125Mu
- 物种Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长2h, 40min
- 检测范围2.74-2,000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.96pg/mL.
- 样本类型Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 3629 ¥ 5184 ¥ 23328 ¥ 44064 ¥ 362880
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特异性
本试剂盒用于检测Cerberus蛋白(CER),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加底物100µL,37°C孵育10分钟;
8. 读数。
实验原理
将Cerberus蛋白(CER)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的Cerberus蛋白(CER)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的Cerberus蛋白(CER)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的Cerberus蛋白(CER)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位(RLU),计算样品浓度。
增值服务
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