肌红蛋白(MYO)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
CLIA Kit for Myoglobin (MYO)
PVALB; MB
- 编号SCA480Po
- 物种Sus scrofa; Porcine (Pig,猪) 相同的名称,不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长2h, 40min
- 检测范围0.27-200ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.10ng/mL.
- 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 4234 ¥ 6048 ¥ 27216 ¥ 51408 ¥ 423360
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特异性
本试剂盒用于检测肌红蛋白(MYO),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的肌红蛋白(MYO)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。
样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 80-97 | 80 |
EDTA plasma(n=5) | 87-96 | 92 |
heparin plasma(n=5) | 86-95 | 91 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的肌红蛋白(MYO),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中肌红蛋白(MYO)含量的测定值与理论值的比率。
样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 94-103% | 85-99% | 94-101% | 84-95% |
EDTA plasma(n=5) | 78-92% | 93-101% | 90-97% | 80-93% |
heparin plasma(n=5) | 79-91% | 93-102% | 97-105% | 86-98% |
稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100μL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加底物100µL,37°C孵育10分钟;
8. 读数。
实验原理
将肌红蛋白(MYO)抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的肌红蛋白(MYO)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的肌红蛋白(MYO)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入HRP标记的亲和素,再次彻底洗涤后加入底物。加入底物后会产生辉光型光信号。发射光强度和样品中的肌红蛋白(MYO)呈正相关。用化学发光仪测定相对光单位(RLU),计算样品浓度。
增值服务
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参考文献
杂志 | 参考文献 |
European Journal of Applied Physiology | Acute leukocyte, cytokine and adipocytokine responses to maximal and hypertrophic resistance exercise bouts [Pubmed:25145982] |
International Journal of Molecular Sciences | Transcriptional Alterations by Ischaemic Postconditioning in a Pig Infarction Model: Impact on Microvascular Protection [Pubmed: 30650650] |
BIOSENS BIOELECTRON | Electrochemical dual-aptamer-based biosensor for nonenzymatic detection of cardiac troponin I by nanohybrid electrocatalysts labeling combined with DNA … [Pubmed: 30954926] |
Mikrochim Acta | DNA nanotetrahedron linked dual-aptamer based voltammetric aptasensor for cardiac troponin I using a magnetic metal-organic framework as a label [Pubmed: 31123904] |
ACS Appl Mater Interfaces | Emitter–Quencher Pair of Single Atomic Co Sites and Monolayer Titanium Carbide MXenes for Luminol Chemiluminescent Reactions [34914377] |
Talanta | A rapid fluorescent aptasensor for point-of-care detection of C-reactive protein [Pubmed:35714415] |