饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Ghrelin/Obestatin Preprohormone (GHRL)
MTLRP; Preproghrelin; Growth Hormone Secretagogue Receptor Ligand; Appetite-regulating hormone; Growth hormone-releasing peptide; Motilin-related peptide
- 编号CED252Hu
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法竞争抑制
- 反应时长2h
- 检测范围61.73-5000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于22.8pg/mL.
- 样本类型Serum, plasma and other biological fluids.
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 2940 ¥ 4200 ¥ 18900 ¥ 35700 ¥ 294000
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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实验结果图
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标准曲线图
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 83-104 | 97 |
| EDTA plasma(n=5) | 86-95 | 90 |
| heparin plasma(n=5) | 94-103 | 98 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 80-93% | 81-92% | 89-101% | 97-105% |
| EDTA plasma(n=5) | 95-105% | 85-93% | 78-92% | 85-96% |
| heparin plasma(n=5) | 78-101% | 92-104% | 87-101% | 85-101% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）50µL，
加入50µL检测液A(临用前配制);
37°C温育1小时。
3. 洗板3次；
4. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
7. 加终止液50µL，立即450nm读数。
实验原理
本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将饥饿素/肥胖抑制素前激素原(GHRL)单克隆抗体包被微孔板，制成固相载 体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原(标准品或样本)，待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
增值服务
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