肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
ELISA Kit for Heparin Binding Epidermal Growth Factor Like Growth Factor (HBEGF)
HB-EGF; DTR; DTS; DTSF; HEGFL; Diphtheria Toxin Receptor; Proheparin-binding EGF-like growth factor; Diphtheria toxin receptor
- 编号SEB479Ra
- 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3h
- 检测范围15.6-1,000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于6.1pg/mL.
- 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 2554 ¥ 3648 ¥ 16416 ¥ 31008 ¥ 255360
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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实验结果图
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标准曲线图
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 79-101 | 84 |
| EDTA plasma(n=5) | 88-102 | 97 |
| heparin plasma(n=5) | 78-93 | 82 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 78-91% | 92-101% | 99-105% | 90-98% |
| EDTA plasma(n=5) | 79-105% | 80-91% | 82-91% | 78-93% |
| heparin plasma(n=5) | 92-104% | 80-105% | 85-99% | 93-101% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
实验原理
将肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入HRP标记的亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肝素结合性表皮生长因子(HBEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值)，计算样品浓度。
增值服务
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| 编号 | 适用物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) | 应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！) |
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参考文献
| 杂志 | 参考文献 |
| Neuropathology | Astrocyte ERK phosphorylation precedes K+-induced swelling but follows hypotonicity-induced swelling. [PubMed: 21118399] |
| Toxicological Sciences | Cypermethrin Induces Astrocyte Apoptosis by the Disruption of the Autocrine/Paracrine Mode of Epidermal Growth Factor Receptor Signaling [Pubmed: source] |
| PAIN RESEARCH | 軽度炎症性膀胱痛マウスモデルの構築とNGFの関与 [Jstage:Source] |
| European Journal of Pain | A novel method for assessing bladder-related pain reveals the involvement of nerve growth factor in painassociated with cyclophosphamide-induced chronic cystitis in mice. [Pubmed:25820250] |
| Kinki daigaku | 2 型糖尿病モデルラットにおける糖尿病性腎症の進行とHB-EGF の関連性 [17844] |
| laboratory investigation | Heparin-binding epidermal growth factor contributes to COPD disease severity by modulating airway fibrosis and pulmonary epithelial–mesenchymal transition [Pubmed:29581578] |
| International Journal of Biological Sciences | CD9 regulates keratinocyte migration by negatively modulating the sheddase activity of ADAM17 [] |
| Redox Biology | Tumoral NOX4 recruits M2 tumor-associated macrophages via ROS/PI3K signaling-dependent various cytokine production to promote NSCLC growth [Pubmed: 30769285] |
| JOURNAL OF CELLULAR AND MOLECULAR MEDICINE | Polarization of ADAM17‐driven EGFR signalling in electric field‐guided collective migration of epidermal sheets [Pubmed: 33164313] |
| 象牙芽細胞の枯渇は象牙芽細胞分化と象牙質形成を誘導する [] |
