血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
Multiplex Assay Kit for Angiogenin (ANG) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
RNASE5; Ribonuclease,RNase A Family 5
(注:单次混测多因子不超过8个指标 )
- 编号LMA007Po
- 物种Sus scrofa; Porcine (Pig,猪) 相同的名称,不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3.5h
- 检测范围0.04-40ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.013 ng/mL.
- 样本类型Serum, plasma and other biological fluids.
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- 规格 8指标数 7指标数 6指标数 5指标数 4指标数 3指标数 2指标数1指标数
- 价格 ¥ 2830 ¥ 2939 ¥ 3102 ¥ 3320 ¥ 3537 ¥ 3864 ¥ 4354 计算器 ¥ 5442 添加到价格计算器
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特异性
本试剂盒用于检测血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。
样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 78-95 | 83 |
EDTA plasma(n=5) | 89-103 | 97 |
heparin plasma(n=5) | 88-101 | 97 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)含量的测定值与理论值的比率。
样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 89-99% | 81-98% | 82-96% | 91-105% |
EDTA plasma(n=5) | 78-104% | 88-103% | 89-96% | 94-102% |
heparin plasma(n=5) | 93-101% | 89-98% | 87-101% | 84-102% |
稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本准备;
2. 加样(标准品、样本、磁珠)标准品或样本100μL及磁珠10μL,
37°C酶标板振荡器孵育90分钟;
3. 磁吸甩干,加检测溶液A100μL,37°C酶标板振荡器孵育60分钟;
4. 磁吸洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL,37°C振动孵育30分钟;
6. 磁吸洗板3次;
7. 加鞘液100μL,旋涡震荡2分钟后读数。
实验原理
将血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体包被于磁珠,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠,其中的血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入PE标记的亲和素,再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的血管生长素(ANG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)呈正相关。
赠品
增值服务
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参考文献
杂志 | 参考文献 |
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Cancer Cell | Angiogenin/Ribonuclease 5 is an EGFR ligand and a serum biomarker for erlotinib sensitivity in pancreatic cancer [Pubmed:29606349] |
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