太阳集团tyc5997_平台(china)官方网站

白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)

Multiplex Assay Kit for Interleukin 32 (IL32) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

NK4; TAIF; TAIFb; TAIFd; Natural Killer Cell Transcript 4; Natural killer cells protein 4; Tumor necrosis factor alpha-inducing factor

（注：单次混测多因子不超过8个指标 ）

  • 白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法) 产品包装(模拟)
  • 白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法) 产品包装(模拟)
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

特异性

本试剂盒用于检测白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。

回收率

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。

样本 回收率范围(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 97-104 101
EDTA plasma(n=5) 97-105 101
heparin plasma(n=5) 82-101 92

精密度

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%

线性

在定值血清及血浆样本内加入适量的白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)含量的测定值与理论值的比率。

样本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 96-104% 97-105% 93-102% 90-97%
EDTA plasma(n=5) 80-96% 79-93% 80-91% 98-105%
heparin plasma(n=5) 89-98% 87-94% 80-103% 83-97%

稳定性

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

实验流程

1. 实验前标准品、试剂及样本准备；
2. 加样（标准品、样本、磁珠）标准品或样本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶标板振荡器孵育90分钟；
3. 磁吸甩干，加检测溶液A100μL，37°C酶标板振荡器孵育60分钟；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加检测溶液B100μL，37°C振动孵育30分钟；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋涡震荡2分钟后读数。

实验原理

将白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体包被于磁珠，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠，其中的白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入PE标记的亲和素，再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)呈正相关。

赠品

相关产品

编号 适用物种：Homo sapiens (Human，人) 应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
RPB802Hu02 白介素32(IL32)重组蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
APB802Hu01 白介素32(IL32)活性蛋白 Cell culture; Activity Assays.
APB802Hu02 白介素32(IL32)活性蛋白 Cell culture; Activity Assays.
RPB802Hu01 白介素32(IL32)重组蛋白 Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
PAB802Hu01 白介素32(IL32)多克隆抗体 WB; IHC; ICC; IP.
PAB802Hu02 白介素32(IL32)多克隆抗体 WB; IHC; ICC; IP.
MAB802Hu22 白介素32(IL32)单克隆抗体 WB; IHC; ICC; IP.
SEB802Hu 白介素32(IL32)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
SCB802Hu 白介素32(IL32)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) Chemiluminescent immunoassay for Antigen Detection.
LMB802Hu 白介素32(IL32)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法) FLIA Kit for Antigen Detection.
PGB802Hu01 白介素32(IL32)引物对 PCR

参考文献

杂志 参考文献
Lupus. Three cases of lupus nephritis patients with serum interleukin-32γ detection [Pubmed:24879659]
Tumour Biol Clinical significance of serum interleukin-29, interleukin-32, and tumor necrosis factor alpha levels in patients with gastric cancer [PubMed: 26219901]
Biomedical Reports Calprotectin in serum and zonulin in serum and feces are elevated after introduction of a diet with lower carbohydrate content and higher fiber, fat and protein contents. [pubmed:28413639]
Arab Journal of Gastroenterology Role of several cytokines and adhesion molecules in the diagnosis and prediction of survival ofhepatocellular carcinoma. [pubmed:27916547]
ResearchGate SERUM INTERLEUKIN-32 (IL-32) LEVELS MAY HAVE DIAGNOSTIC AND PROGNOSTIC ROLES IN PATIENTS WITH... [doi:10.19193/0393-6384_2017_4_091]
Biomedical Reports Calprotectin in serum and zonulin in serum and feces are elevated after introduction of a diet with lower carbohydrate content and higher fiber, fat and protein contents [10.3892/br.2017.865]
Journal of Diabetes & Metabolism High Fiber Fat and Protein Contents Lead to Increased Satiety Reduced Sweet Cravings and Decreased Gastrointestinal Symptoms Independently of Anthropometric Hormonal and Metabolic Factors [10.4172/2155-6156.1000733 ]
IL-31, IL-32 and IL-33 may Serve as Diagnosis Biomarkers in Gastric Cancer []
留言咨询
Baidu
sogou