太阳集团tyc5997_平台(china)官方网站

头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)

Multiplex Assay Kit for Noggin (NOG) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)

SYM1; SYNS1; Synostoses(Multiple)Syndrome 1; Symphalangism 1(Proximal)

（注：单次混测多因子不超过8个指标 ）

  • 头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法) 产品包装(模拟)
  • 头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法) 产品包装(模拟)
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

特异性

本试剂盒对检测头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)具有较高的灵敏度。
经检测人、小鼠、大鼠之间有100%的交叉反映。

回收率

分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。

样本 回收率范围(%) 平均回收率(%)
serum(n=5) 81-92 88
EDTA plasma(n=5) 91-99 94
heparin plasma(n=5) 88-105 94

精密度

精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%

线性

在定值血清及血浆样本内加入适量的头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)含量的测定值与理论值的比率。

样本 1:2 1:4 1:8 1:16
serum(n=5) 81-90% 91-101% 92-104% 81-101%
EDTA plasma(n=5) 79-101% 96-103% 79-104% 80-88%
heparin plasma(n=5) 81-90% 94-101% 79-95% 96-104%

稳定性

经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。

实验流程

1. 实验前标准品、试剂及样本准备；
2. 加样（标准品、样本、磁珠）标准品或样本100μL及磁珠10μL，
    37°C酶标板振荡器孵育90分钟；
3. 磁吸甩干，加检测溶液A100μL，37°C酶标板振荡器孵育60分钟；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加检测溶液B100μL，37°C振动孵育30分钟；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋涡震荡2分钟后读数。

实验原理

将头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体包被于磁珠，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠，其中的头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入PE标记的亲和素，再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)呈正相关。

赠品

相关产品

编号 适用物种：Homo sapiens (Human，人), Mus musculus (Mouse，小鼠), Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
SEC130Mi 头蛋白(NOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
HEC130Mi 头蛋白(NOG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,高敏型) Enzyme-linked immunosorbent assay for Antigen Detection.
LMC130Mi 头蛋白(NOG)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法) FLIA Kit for Antigen Detection.

参考文献

杂志 参考文献
Arthritis Rheumatol Imbalance between BMP2 and Noggin induces abnormal osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells in ankylosing spondylitis [PubMed: 26413886]
Arthritis Rheumatol.  Imbalance Between Bone Morphogenetic Protein 2 and Noggin Induces Abnormal Osteogenic Differentiation of Mesenchymal Stem Cells in Ankylosing Spondylitis [Pubmed:26413886]
Clin Exp Pharmacol Physiol. Oxygen-glucose deprivation preconditioning protects neurons against oxygen-glucose deprivation/reperfusion induced injury via bone morphogenetic protein-7 mediated ERK, p38 and Smad signalling pathways. [Pubmed:26385023]
European cells & materials The BMP2 variant L51P restores the osteogenic differentiation of human mesenchymal stromal cells in the presence of intervertebral disc cells. [pubmed:28266688]
Arthritis & Rheumatology mbalance Between Bone Morphogenetic Protein 2 and Noggin Induces Abnormal OsteogenicDifferentiation of Mesenchymal Stem Cells in Ankylosing Spondylitis. [pubmed:26413886]
Biotechnology and Applied Biochemistry The BMP antagonist Noggin is produced by osteoblasts in response to the presence of prostate cancer cells. [pubmed:28981962]
Heliyon Efficient in vitro delivery of Noggin siRNA enhances osteoblastogenesis [pubmed:29167826]
Journal of Cellular Biochemistry Low‐intensity pulsed ultrasound promotes bone morphogenic protein 9‐induced osteogenesis and suppresses inhibitory effects of inflammatory cytokines on cellular … [Pubmed: 31006911]
Aging Male Effect of tadalafil on penile nitric oxide synthase and corporal smooth muscle in rats under dutasteride treatment [Pubmed: 32160825]
J Reconstr Microsurg Effect of Simvastatin Use in Free Tissue Transfer: An Experimental Study in a Rat Epigastric Free Flap Model [Pubmed: 31995818]
Biochem Biophys Rep Slow diffusion on the monolayer culture enhances auto/paracrine effects of Noggin in differentiation of human iPS cells induced by BMP [Pubmed:35005256]
留言咨询
Baidu
sogou