超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
Multiplex Assay Kit for Superoxide Dismutase 1 (SOD1) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
ALS; ALS1; IPOA; Superoxide Dismutase 1, Soluble; Amyotrophic Lateral Sclerosis 1,Adult; Superoxide dismutase [Cu-Zn]
（注：单次混测多因子不超过8个指标 ）
- 编号LMB960Hu
- 物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3.5h
- 检测范围3.91-4000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于1.303 pg/mL.
- 样本类型Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids
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- 规格 8指标数 7指标数 6指标数 5指标数 4指标数 3指标数 2指标数1指标数
- 价格 ¥ 2490 ¥ 2586 ¥ 2729 ¥ 2921 ¥ 3112 ¥ 3399 ¥ 3830 ¥ 4788 添加到价格计算器 计算器
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产品包装(模拟)
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 79-103 | 89 |
| EDTA plasma(n=5) | 97-105 | 101 |
| heparin plasma(n=5) | 93-101 | 97 |
| sodium citrate plasma(n=5) | 82-89 | 85 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 83-92% | 92-104% | 80-91% | 78-99% |
| EDTA plasma(n=5) | 88-95% | 97-105% | 82-103% | 90-97% |
| heparin plasma(n=5) | 84-97% | 89-96% | 89-103% | 96-104% |
| sodium citrate plasma(n=5) | 85-99% | 78-91% | 92-102% | 85-97% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本准备；
2. 加样（标准品、样本、磁珠）标准品或样本100μL及磁珠10μL，
37°C酶标板振荡器孵育90分钟；
3. 磁吸甩干，加检测溶液A100μL，37°C酶标板振荡器孵育60分钟；
4. 磁吸洗板3次；
5. 加检测溶液B100μL，37°C振动孵育30分钟；
6. 磁吸洗板3次；
7. 加鞘液100μL，旋涡震荡2分钟后读数。
实验原理
将超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体包被于磁珠，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠，其中的超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)与连接于固相载体上的抗体结合，然后加入生物素化的超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体，将未结合的生物素化抗体洗净后，加入PE标记的亲和素，再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的超氧化物歧化酶1(SOD1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)呈正相关。
赠品
增值服务
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参考文献
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| Cardiovascular Diabetology | Diabetic cardiomyopathy is associated with defective myocellular copper regulation and both defects are rectified by divalent copper chelation [Pubmed:24927960] |
| Arch Oral Biol | Antioxidant profile, carbonyl and lipid oxidation markers in the parotid and submandibular glands of rats in different periods of streptozotocin induced diabetes [PubMed: 26143097] |
| Oxidative Medicine and Cellular Longevity | BQ123 Stimulates Skeletal Muscle Antioxidant Defense via Nrf2 Activation in LPS-Treated Rats [Journals: Omcl] |
| О Р И Г И Н А Л Ь Н Ы Е С Т А Т Ь И | КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ФАКТОРОВ КЛЕТОЧНОЙ РЕГУЛЯЦИИ И ФЕРМЕНТОВ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ У ПАЦИЕНТОК РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА С НАРУЖНЫМ ГЕНИТАЛЬНЫМ ЭНДОМЕТРИ [docs:225188] |
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| Iranian Journal of Kidney Diseases | Clinical Characterization of Serum Docosahexaenoic Acid and Its Relationship With Inflammation Factors in Patients With Diabetic Nephropathy [Pubmed:29507271] |
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