线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)
Multiplex Assay Kit for Uncoupling Protein 1, Mitochondrial (UCP1) ,etc. by FLIA (Flow Luminescence Immunoassay)
SLC25A7; UCP; Thermogenin; Solute carrier family 25 member 7
(注:单次混测多因子不超过8个指标 )
- 编号LMF557Mu
- 物种Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 实验方法双抗夹心
- 反应时长3.5h
- 检测范围0.01-10ng/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于0.003 ng/mL.
- 样本类型Tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
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- 规格 8指标数 7指标数 6指标数 5指标数 4指标数 3指标数 2指标数1指标数
- 价格 ¥ 2696 ¥ 2799 ¥ 2955 ¥ 3162 ¥ 3370 ¥ 3681 ¥ 4147 计算器 ¥ 5184 添加到价格计算器
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特异性
本试剂盒用于检测线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制,不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测,因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)(加标样品),重复测定并计算其均值,回收率为测定值与理论值的比率。
样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
serum(n=5) | 80-92 | 88 |
EDTA plasma(n=5) | 99-105 | 102 |
heparin plasma(n=5) | 94-103 | 97 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差:取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差:选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定,每个样本使用同一试剂盒重复测定8次,分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差: CV<10%
批间差: CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法),并倍比稀释成1:2,1:4,1:8,1:16的待测样本,线性范围即为稀释后样本中线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)含量的测定值与理论值的比率。
样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
serum(n=5) | 89-105% | 91-98% | 90-98% | 80-97% |
EDTA plasma(n=5) | 85-104% | 96-105% | 79-95% | 87-101% |
heparin plasma(n=5) | 80-95% | 80-91% | 88-95% | 79-104% |
稳定性
经测定,试剂盒在有效期内按推荐温度保存,其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响,实验室的环境条件需尽量保持一致,尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本准备;
2. 加样(标准品、样本、磁珠)标准品或样本100μL及磁珠10μL,
37°C酶标板振荡器孵育90分钟;
3. 磁吸甩干,加检测溶液A100μL,37°C酶标板振荡器孵育60分钟;
4. 磁吸洗板3次;
5. 加检测溶液B100μL,37°C振动孵育30分钟;
6. 磁吸洗板3次;
7. 加鞘液100μL,旋涡震荡2分钟后读数。
实验原理
将线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体包被于磁珠,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本以及磁珠,其中的线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)与连接于固相载体上的抗体结合,然后加入生物素化的线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)抗体,将未结合的生物素化抗体洗净后,加入PE标记的亲和素,再次彻底洗涤后即可上机读数。MFI值和样品中的线粒体解偶联蛋白1(UCP1)等多因子检测试剂盒(流式荧光发光法)呈正相关。
赠品
增值服务
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参考文献
杂志 | 参考文献 |
Stem Cells | FM19G11 Favors Spinal Cord Injury Regeneration and Stem Cell Self-Renewal by Mitochondrial Uncoupling and Glucose Metabolism Induction [PubMed: 22865656] |
Diabetes. | Inorganic nitrate promotes the browning of white adipose tissue through the nitrate-nitrite-nitric oxide pathway [Pubmed:25249574] |
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle | Muscle wasting and adipose tissue browning in infantile nephropathic cystinosis [Doi: 10.1002] |
FASEB J | Single-cell transcriptomics and functional target validation of brown adipocytes show their complex roles in metabolic homeostasis [PubMed: 26304220] |
FASEB JOURNAL | Irradiation of carotid baroreceptor with low‐intensity pulsed ultrasound exerts different metabolic protection in perirenal, epididymal white adipose tissue and … [Pubmed: 32954574] |
Brown and beige adipose tissue regulate systemic metabolism to resist diet-induced obesity through metabolite signals in an inter-organ signaling axis [] | |
Science reports | All-trans-retinoic acid ameliorates atherosclerosis, promotes perivascular adipose tissue browning, and increases adiponectin production in Apo-E mice [33627760] |
Nature Communications | Brown and beige adipose tissue regulate systemic metabolism through a metabolite interorgan signaling axis [33772024] |