血管紧张素Ⅰ(AngI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)
Mini Samples ELISA Kit for Angiotensin I (AngI)
Ang-I; Angiotensin-1
- 编号MEA811Mu
- 物种Mus musculus (Mouse，小鼠) 相同的名称，不同的物种。
- 实验方法竞争抑制
- 反应时长3h
- 检测范围12.35-1,000pg/mL
- 灵敏度最小可检测剂量小于等于4.17pg/mL.
- 样本类型serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates, cell culture supernates and other biological fluids
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- 规格 48T96T 96T*5 96T*10 96T*100
- 价格 ¥ 3268 ¥ 4668 ¥ 21006 ¥ 39678 ¥ 326760
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产品包装(模拟)
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产品包装(模拟)
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实验结果图
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标准曲线图
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通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证
特异性
本试剂盒用于检测血管紧张素Ⅰ(AngI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)，经检测与其它相似物质无明显交叉反应。
由于受到技术及样本来源的限制，不可能完成对所有相关或相似物质交叉反应检测，因此本试剂盒有可能与未经检测的其它物质有交叉反应。
回收率
分别于定值血清及血浆样本中加入一定量的血管紧张素Ⅰ(AngI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)（加标样品），重复测定并计算其均值，回收率为测定值与理论值的比率。
| 样本 | 回收率范围(%) | 平均回收率(%) |
| serum(n=5) | 89-96 | 93 |
| EDTA plasma(n=5) | 93-101 | 97 |
| heparin plasma(n=5) | 87-96 | 90 |
精密度
精密度用样品测定值的变异系数CV表示。CV(%) = SD/mean×100
批内差：取同批次试剂盒对低、中、高值定值样本进行定量检测,每份样本连续测定20 次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批间差：选取3个不同批次的试剂盒分别对低、中、高值定值样本进行定量测定，每个样本使用同一试剂盒重复测定8次，分别计算不同浓度样本的平均值及SD值。
批内差： CV<10%
批间差： CV<12%
线性
在定值血清及血浆样本内加入适量的血管紧张素Ⅰ(AngI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)，并倍比稀释成1:2，1:4，1:8，1:16的待测样本，线性范围即为稀释后样本中血管紧张素Ⅰ(AngI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法,小样本)含量的测定值与理论值的比率。
| 样本 | 1:2 | 1:4 | 1:8 | 1:16 |
| serum(n=5) | 90-101% | 87-95% | 94-101% | 86-93% |
| EDTA plasma(n=5) | 82-96% | 88-102% | 90-103% | 79-105% |
| heparin plasma(n=5) | 92-101% | 89-102% | 97-105% | 96-105% |
稳定性
经测定，试剂盒在有效期内按推荐温度保存，其活性降低率小于5%。
为减小外部因素对试剂盒破坏前后检测值的影响，实验室的环境条件需尽量保持一致，尤其是实验室内温度、湿度及温育条件。其次由同一实验员来进行操作可减少人为误差。
实验流程
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）25µL后，立即加入检测溶液A25µL，
37°C孵育1小时；
3. 甩干，洗板3次；
4. 加检测溶液B50µL，37°C孵育30分钟；
5. 洗板5次；
6. 加TMB底物50µL，37°C孵育10－20分钟；
7. 加终止液25µL，立即450nm读数。
实验原理
本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将AngⅠ抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原（标准品或样本），待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
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参考文献
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