脑缺血(CI)小鼠模型
Mouse Model for Cerebral Ischemia (CI)
Brain Ischemia; Cerebrovascular Ischemia; MCAO
- 编号DSI523Mu01
- 物种Mus musculus (Mouse,小鼠) 相同的名称,不同的物种。
- 原型物种Human
- 来源脑缺血再灌注(MCAO线栓法)
- 模式动物品系Balb/c 小鼠,SPF级,雄性,健康,体重25g~30g
- 实验分组随机分组:对照组,模型组,阳性药物组和药物组,每组15只
- 实验周期24 hours, 3 days or 7 days
- 建模方法1. 3%戊巴比妥钠麻醉小鼠,颈部备皮,消毒,插入肛温探头,保持体温在37±0.5℃。
2. 颈部正中切口,暴露右侧颈总动脉,颈内动脉和颈外动脉。使用7-0丝线在距离颈总动脉分叉2mm处结扎颈外动脉远心端,在颈外动脉穿入另一根7-0丝线,在靠近颈总动脉分叉处打一个活结。
3. 使用动脉夹夹闭颈总动脉。在距离颈总动脉分叉处1.5mm处的颈外动脉上剪一个小口,将一根头端处理过的0.18mm直径的尼龙线从小口中插入,进入颈内动脉,并向内插入大脑中动脉,尼龙线的插入深度距离颈总动脉分叉处约9±1mm。
4. 缺血后60min拔掉线栓,用7-0丝线结扎外动脉近心端,用5-0丝线缝合颈部伤口,活力碘消毒伤口,将小鼠放在加热垫上,待清醒后放入恒温抚养箱饲养。
5. 术后24h,对小鼠进行神经功能评分,然后麻醉小鼠,取大脑进行TTC染色和病理染色。 - 应用疾病模型
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- 规格 每例
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模型评价
1.神经功能缺失体征评分
参考Longa及Bederson的5分制法在动物麻醉清醒后24h进行评分,分值越高,说明动物行为障碍越严重。
0分:无神经损伤症状
1分:不能完全伸展对侧前爪
2分:向对侧转圈
3分:向对侧倾倒
4分:不能自发行走,意识丧失
2.TTC染色
麻醉小鼠后,取小鼠脑组织,放入-20℃冰箱冷冻30min。用PBS配置1% TTC(W/V),37℃水浴至TTC溶解,将冻好的脑组织切片,置于10ml TTC溶液中,37℃恒温孵育10min。不时翻动脑片,使组织均匀染色。正常脑组织染色后呈鲜红色,而梗死区呈苍白色。
组织病理学
取脑后用4%多聚甲醛溶液固定,蔗糖溶液脱水后,经OCT包埋做冰冻切片,切片10um,做尼氏染色,可做梗死面积的评价。
尼氏体(Nissl body):是胞质内的一种嗜碱性物质,广泛见于各种神经元,但其形状大小和数量则各有差异。在生理情况下,尼氏体大而数量多,反映神经细胞合成蛋白质的功能较强,在神经元受损时,尼氏体的数量可减少甚至消失。
标志因子水平
统计学分析
应用SPSS软件进行统计分析,计量资料以均数±标准差(x ±s)表示,采用t检验,组间比较采用单因素方差分析,P<0.05表示有显
增值服务
组织/切片定制服务
血清定制服务
免疫组织化学(IHC)实验服务
小动物体内成像实验服务
小动物微型CT成像实验服务
小动物核磁共振(MRI)成像实验服务
小动物超声成像实验服务
透射电镜(TEM)实验服务
扫描电镜(SEM)实验服务
学习与记忆行为学实验服务
焦虑与抑郁行为学实验服务
药物成瘾行为学实验服务
疼痛行为学实验服务
神经精神异常行为学实验服务
疲劳行为学实验服务
一氧化氮测定试剂盒 (A012)
一氧化氮测定试剂盒 (A013-2)
总抗氧化能力检测试剂盒A015-2)
总抗氧化能力检测试剂盒(A015-1)
超氧化物歧化酶试剂盒
果糖检测试剂盒
柠檬酸检测试剂盒
过氧化氢酶检测试剂盒
丙二醛检测试剂盒
谷胱甘肽S-转移酶试剂盒
还原型谷胱甘肽测定试剂盒
谷胱甘肽还原酶活性系数测定试剂盒
血管紧张素转换酶测定试剂盒
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)试剂盒
流式荧光发光法检测试剂盒定制服务
云克隆多因子检测试剂盒
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