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慢性胰腺炎(CP)大鼠模型

Rat Model for Chronic Pancreatitis (CP)

  • 编号DSI754Ra01
  • 物种Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 相同的名称，不同的物种。
  • 原型物种人
  • 来源二丁基二氯化物（DBTC）致慢性胰腺炎
  • 模式动物品系SPF级SD大鼠，健康，3-4W，雄性，体重为180g-200g。
  • 实验分组实验分六组：正常对照组、模型组、阳性药组、受试药组三个剂量组。
  • 实验周期4-6 weeks
  • 建模方法建模方法：
    SD大鼠随机分为3组。3组分别为建模4周，6周，8周。实验前12h禁食，不禁水。
    DBTC先溶于100%酒精，然后再与甘油混合（三者的比例为1:2:3），将大鼠放入固定器中，经尾静脉注入以上DBTC溶液200ul（DBTC 8mg/kg 体重）。可导致不同时间点的大鼠慢性胰腺炎。

    采用通过大鼠静脉、腹腔或胰胆管内注射化学试剂的方法。但受所用大鼠种类、化学药物的因素影响，通常所复制的慢性胰腺炎动物模型是有差异的，导致形成慢性胰腺炎的机制也有很大区别。诸如食物诱导法所用的WBN/Kob大鼠本身有TGF-β的高表达，富含蛋白质、脂肪的特殊饲料能进一步促进胰腺纤维化；静脉注射DBTC可能通过药物引起大鼠胆管上皮细胞损伤，坏死的上皮细胞聚集造成胰胆管的阻塞，先出现急性间质性胰腺炎，以后成为慢性病程，最后形成纤维化；而腹腔内注射雨蛙肽和TGF-β则是在雨蛙肽反复引起急性水肿型胰腺炎的基础上，TGF-β加重了胰腺炎的纤维化进程；腹腔内注射二乙基二硫代氨基甲酸钠(Diethy Mithiocarbamate, DDC)和超氧化物歧化酶(SOD)产生抑制，通过反复的氧化刺激胰腺，在2～3周内导致胰腺产生纤维化；胰胆管内注射三硝基苯磺酸(Trinitrobenenze sulfonic acid, TNBS)激活胰腺星状细胞引起了胰腺的纤维化。
  • 应用疾病模型
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  • 规格 每例
  • 价格 ¥ 1080
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  • 慢性胰腺炎(CP)大鼠模型 产品包装(模拟)
  • 慢性胰腺炎(CP)大鼠模型 产品包装(模拟)
  • 慢性胰腺炎(CP)大鼠模型 Fig. Chronic Pancreatitis (CP) rats
  • Certificate 通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证

模型评价

监测大鼠进食量、体质量：
大鼠一般情况：记录大鼠平均食物摄人量、体质量。与空白对照组比较，模型组大鼠精神萎靡，毛发光泽度差，进食减少，排便次数多，大便稀烂。

组织病理学

胰腺病理观察
常规切片，HE染色。参考Matsumura等评分系统进行评分。
胰腺病理变化：模型组第1天可见胰腺略有肿胀，第3天肿胀充血明显，胰管稍有扩张，可见囊肿初步形成，第7天囊肿逐渐增大，胰腺与周围组织有粘连。第14天可见有部分巨大囊肿形成，胰腺开始萎缩并有结节形成。第28天时胰腺萎缩、颜色变白、结节较前更加明显，部分胰腺囊肿合并感染。
镜下见模型组大鼠第1天胰腺水肿、间质增宽、大量炎性细胞浸润，部分腺泡坏死，第3天见腺泡萎缩，有成纤维细胞增生，腺泡细胞周纤维组织形成，炎性细胞浸润，第7天腺泡周围有纤维化。第14天除炎性细胞浸润及腺泡周围纤维化，可见小叶间及导管周围纤维化，第28天胰腺明显纤维化。

标志因子水平

淀粉酶、蛋白质及羟脯氨酸含量的测定
胰腺淀粉酶、蛋白含量、羟脯氨酸表达测定：采用碱水解法检测胰腺羟脯氨酸含量。BCA法检测胰腺蛋白质含量。
ELISA方法检测胰腺淀粉酶含量。
胰腺组织蛋白、淀粉酶、羟脯氨酸表达含量变化：模型组大鼠胰腺蛋白质、淀粉酶含量逐渐降低，羟脯氨酸含量逐渐升高

统计学分析

应用SPSS软件进行统计分析，计量资料以均数±标准差（x ±ｓ）表示，采用ｔ检验，组间比较采用单因素方差分析，P<0.05表示有显

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编号 适用物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 应用(仅供研究使用，不用于临床诊断！)
DSI754Ra01 慢性胰腺炎(CP)大鼠模型 疾病模型
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